ポリクローナル抗体

ポリクローナル抗体の全リスト

ポリクローナル抗体とは何ですか?

ポリクローナル抗体は、プロテインA / Gまたはコンジュゲート抗原による精製後に抗血清から産生される。アフィニティー精製済のポリクローナル抗体を、アガロースビーズに結合した抗原を用いたイムノアフィニティークロマトグラフィーにより抗血清から単離する。非アフィニティー精製済のポリクローナル抗体を、プロテインA / G結合アガロースを用いて単離する。その結果、抗原に対して非特異的抗体が非アフィニティー精製済ポリクローナル抗体にいくつか存在する。免疫された動物が抗原に対する免疫応答は、一般に、複数のB細胞の活性化、従ってその抗原に特異的な様々な免疫グロブリンを産生することを含む。結果として、異なる特異性およびエピトープ親和性を持つ多数の抗体が産生され、これらはポリクローナル抗体として知られている。現在、ラット、ウサギおよびヤギは、ポリクローナル抗体作製のための一般的な動物である。確かに、ロバ、ラクダ、ニワトリおよびウシのような他の多くの種も、ポリクローナル抗体作製のために使用される。ポリクローナル抗体作製のための最良の種を決定する際には、いくつかの因子を考慮すべきである。タンパク質抗原が、免疫される種に見出されるタンパク質と相同である場合、異なる種を考慮すべきである。

担体と結合したペプチドを除いて、組換えまたは天然源から精製された全長タンパク質が最良の免疫原である。ペプチドは作製しやすく安価かもしれないが、抗ペプチド抗体はそれらが由来する全長タンパク質を認識できない場合が多い。ペプチドを含む小分子は、ハプテンとして知られているその小さなサイズのために完全に免疫原性ではない。ハプテンは、免疫系によって認識される前に担体タンパク質に結合しなければならない。

ポリクローナル抗体とモノクローナル抗体の比較

ポリクローナル抗体 モノクローナル抗体
作製するのは安価 作製するのは高価
必要なスキルが低い 使用される技術にはトレーニングが必要
時間スケールが短い ハイブリドーマの時間スケールが長い
大量の非特異的な抗体を産生する 大量の非特異的な抗体を産生できる
すべての抗原上の複数のエピトープを認識する 抗原上の1つのエピトープしか認識しない
バッチ間バラツキがあるかもしれない ひとたびハイブリドーマが作られると、これは一定した再生可能な供給源である
  バッチ間バラツキがない、または少ない

ポリクローナル抗体

事実:
いずれかの抗原上の複数のエピトープを認識する。 得られる血清は、異なる親和性の抗体の不均一な複合混合物を含む。
ポリクローナル抗体は主にIgGサブクラスで構成されている。
ペプチド免疫原は、特に高相同性のタンパク質ファミリーに対して、独自のエピトープを標的とするポリクローナル抗体を生成するためによく使用される。
ほとんどのポリクローナル抗体は、ヤギまたはウサギポリクローナル抗体である。 しかしながら、他の種(例えば、マウス、ラット、ニワトリ)も使用することができる。

抗体作製:
安価に作製できる。
モノクローナル抗体と比較して、作製に必要な技術と技能はそんなに複雑ではない。
作製時間スケールが短い。
ポリクローナル抗体は、通常、ポリクローナル抗血清が多くのドメインを認識するため、抗原の特定のドメインをプローブするのには有用ではない。

メリット:
ポリクローナル抗体は、すべての抗原上の複数のエピトープを認識するため、以下の利点を有する。
高親和性:ポリクローナル抗体は、標的タンパク質が複数のエピトープ上の複数の抗体分子に結合するので、低発現レベルの標的タンパク質からのシグナルを増幅するのに役立つ。これは、結果が不正確になるため、定量化実験(例えば、フローサイトメトリー)にとって利点ではない。

複数のエピトープを認識するため、ポリクローナル抗体を使用する場合、IP / ChIPにおいてより良好な結果が得られる。
ポリクローナル抗体は、モノクローナル(均一な)抗体よりも、抗原におけるわずかな変化(例えば、多型、グリコシル化の不均一性またはわずかな変性)に耐性がある。
ポリクローナル抗体は、免疫原タンパク質と高い相同性を有するタンパク質を同定するか、または免疫原以外の種由来の組織試料中の標的タンパク質をスクリーニングするために使用することができる(例えば、ポリクローナル抗体は、未試験の種の抗原の性質が分かっていない場合に使用することがある)。このため、交差反応性について免疫原配列をチェックすることが重要になった。
ポリクローナル抗体は、多くの場合、変性タンパク質の検出に最も適する選択である。
複数のエピトープにより、一般に、もっと強い検出が得られる。

デメリット:
バッチ間バラツキの傾向がある。
大量の非特異的抗体を産生するため、一部のアプリケーションでバックグラウンドシグナルをもたらすことがある。
複数のエピトープのため、交差反応性について免疫原配列を確認することを重要である。
抗血清は通常多くのドメインを認識するため、ポリクローナル抗体は抗原の特定のドメインの探索には有用ではない。

モノクローナル抗体

事実:
高い特異性。 抗原上の1つのエピトープのみを検出する。
これらは、1つの抗体サブタイプ(例えば、IgG1、IgG2、IgG3)のみからなる。 二次抗体が検出に必要な場合、正しいサブクラスに対する抗体を選択すべきである。
モノクローナル抗体は、通常、ラットまたはマウスモノクローナル抗体である。 しかしながら、モノクローナルはウサギおよびヤギのような種々の種から生成することができる。

抗体作製:
ハイテクノロジーが必要である。
使用される技術にはトレーニングが必要である。
ハイブリドーマにはタイムスケールが長い。

メリット:
モノクローナル抗体は、いずれかの抗原上の1つのエピトープのみを検出する。
ハイブリドーマが作られると、それは一定で再生可能な供給源であり、すべてのバッチは同一であり、実験手順および結果の一貫性および標準化に有用である。
モノクローナルは、通常、切片および細胞の染色でより少ないバックグラウンドをもたらす。また、より特異的に1つの標的エピトープを検出するので、他のタンパク質と交差反応する可能性は低い。
特異性が高いため、モノクローナル抗体は、アッセイにおける一次抗体として使用でき、または組織内の抗原を検出するためにも優れており、また、通常ポリクローナル抗体よりもバックグラウンド染色が著しく少ない。
ポリクローナル抗体と比較して、モノクローナル抗体の均一性は非常に高い。 実験条件を一定に保つと、実験間でモノクローナル抗体の結果が非常に再現性がある(例えば、非常に低いロット間変動)。
モノクローナル抗体の特異性のため、例えばアフィニティー精製の場合、関連分子の混合物内の抗原への結合は極めて効率的である。

デメリット:
モノクローナル抗体はあまりにも特異的であるかもしれない(例えば、一シリーズの種の中で検出する可能性は低い)。
ポリクローナル抗体と比べ、抗原の化学的処理によるエピトープの喪失がより容易である。 これは、2つ以上のモノクローナル抗体を同じ抗原(例えば、カクテル抗体)にプールすることによって相殺することができる。

高品質のエリート抗体製品

宿主によるポリクローナル抗体

ウサギポリクローナル抗体

EGFR / HER1 / ErbB1 抗体 CD79a 抗体
HER2 / ErbB2 抗体 aFGF / FGF1 抗体
G-CSF / CSF3 抗体 GFAP 抗体
VEGF121 / VEGF-A 抗体 bFGF / FGF2 抗体
CD105 / ENG 抗体 GM-CSF / CSF2 抗体
VEGF / VEGFA 抗体 IL12A / NKSF1 抗体
ECM1 抗体 ERBB2 抗体
Sox2 抗体 PD1 / PDCD1 抗体
Bcl-2 抗体  

ヤギポリクローナル抗体

Goat Anti-Human IgG-Fc 抗体 Goat Anti-Rat IgG 抗体
Goat Anti-Human IgG 抗体 Goat Anti-Mouse IgG-Fc 抗体
Goat Anti-Rabbit IgG-Fc 抗体 Goat Anti-Mouse IgG 抗体
Goat Anti-Rabbit IgG 抗体 bFGF / FGF2 抗体

種によるポリクローナル抗体

ヒトポリクローナル抗体

EGFR / HER1 / ErbB1 抗体 CD79a 抗体
HER2 / ErbB2 抗体 aFGF / FGF1 抗体
CD112 / PVRL2 抗体 GFAP 抗体
G-CSF / CSF3 抗体 4E-BP1 / EIF4EBP1 抗体
VEGF121 / VEGF-A 抗体 ERBB2 抗体
bFGF 抗体 Notch1 抗体
Endoglin / CD105 / ENG 抗体 CXCR5 (CD185) 抗体
VEGF / VEGF165 抗体  

マウスポリクローナル抗体

IL3 抗体 ASAH2 抗体
IL9 抗体 PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗体
IL10 抗体 BCL2L1 / Bcl-XL 抗体
IL12A 抗体 CD5L / Aim 抗体
IL22 抗体 APO-2L (CD253) 抗体
ANPEP / APN / CD13 抗体 RBP4 抗体
CD13 / ANPEP 抗体 FGF18 抗体
ALCAM / CD166 抗体  

ラットポリクローナル抗体

KIM-1 / TIM1 / HACVR1 抗体 GFRA1 抗体
PCSK9 / NARC1 抗体 ICAM-1 / CD54 抗体
CD155 / PVR / NECL5 抗体 IL-1 beta 抗体
CNTF 抗体 CD86 / B7-2 抗体
CD89 / FCAR 抗体 IL-1R1 / CD121a 抗体
CD64 / FCGR1A 抗体 IL6ST / gp130 / CD130 抗体
CD16a / FCGR3A 抗体 CD95 / APO-1 / TNFRSF6 抗体
GM-CSF / CSF2 抗体  

ウイルスポリクローナル抗体

MERS-CoV S1 抗体 MERS-CoV NP 抗体
MERS-CoV S2 抗体 MERS-CoV
MERS-CoV Nucleocapsid 抗体 EBOV-G / Glycoprotein 抗体
Novel coronavirus NP 抗体 Ebola virus EBOV GP1 抗体
HCMV gB 抗体 HIV-1 p24 (group M) 抗体
HIV-1 gp120 抗体 HIV-1 p24 (group O) 抗体
HIV-1 Gag-p24 抗体 HIV-1 gp120 抗体
HIV-1 p24 抗体  

インフルエンザポリクローナル抗体

Influenza A H5N1 HA 抗体 Influenza A H2N2 HA 抗体
Influenza B HA 抗体 Influenza A H10N3 HA 抗体
Influenza A H1N1 HA 抗体 Influenza A H5N3 HA 抗体
Influenza A H3N2 HA 抗体 Influenza A H5N2 HA 抗体
Influenza H7N9 HA 抗体 Influenza A H1N2 HA 抗体
Influenza A H9N2 HA 抗体 Influenza A H11N9 HA 抗体
Influenza A NP 抗体 Influenza A H13N8 HA 抗体
Influenza A H1N3 HA 抗体  

他の種からのポリクローナル抗体

IL13 / ALRH 抗体 CD4 抗体
DKK-1 抗体 CD20 / MS4A1 抗体
CD200R 抗体 IL-10 抗体
Escherichia coli acnB 抗体 IL-1 beta 抗体
flagellin / flaA 抗体 イノシシ (豚) IL6 / IL-6 抗体
PfLDH 抗体 EFNB2A / Ephrin B2a 抗体
CD8a / Lyt2 抗体 KIM-1 / TIMD-1 / HAVCR1 抗体
TNF-alpha / TNFA 抗体  

アプリケーションによるポリクローナル抗体

ELISAポリクローナル抗体

EGFR / HER1 / ErbB1 抗体 CD166 / ALCAM 抗体
VEGF121 / VEGF-A 抗体 SPARCL1 / MAST9 抗体
aFGF / FGF1 抗体 CD13 / ANPEP 抗体
GM-CSF / CSF2 抗体 IL12B / NKSF2 / P40 抗体
IL12A / NKSF1 抗体 CD14 抗体
CD27 抗体 MMP-2 / CLG4A 抗体
CD137 / 4-1BB 抗体 PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗体
2B4 / SLAMF4 / CD244 抗体  

ウエスタンブロット(WB)ポリクローナル抗体

HER2 / ErbB2 抗体 IL10 抗体
EPHB 抗体 NOG 抗体
ECM1 抗体 CXCR5 (CD185) 抗体
Bcl-2 抗体 CD77 抗体
Olig-2 抗体 CD191 抗体
GM-CSF / CSF2 抗体 CD13 / ANPEP 抗体
IL12A / NKSF1 抗体 p38 alpha / MAPK14 抗体
IL9 抗体  

免疫組織化学(IHC)ポリクローナル抗体

HER2 / ErbB2 抗体 IL9 抗体
EPHB2 抗体 IL22 抗体
Sox2 抗体 GDF3 抗体
CD79a 抗体 FNDC5 抗体
KRT14 / Cytokeratin 14 抗体 Estrogen Receptor 抗体
Notch1 抗体 CD27 抗体
GCDFP-15 抗体 CD49C 抗体
IL3 抗体  

免疫沈降(IP)ポリクローナル抗体

NOG 抗体 CD208 / DC-LAMP 抗体
CEBPA 抗体 APOA1 / ApoAI 抗体
CD13 / ANPEP 抗体 JNK2 / MAPK9 抗体
CDC42 抗体 TGF-beta 1 / TGFB1 抗体
p38 alpha / MAPK14 抗体 S100A11 / S100C 抗体
CD155 / PVR / NECL5 抗体 LAMP1 / CD107a 抗体
CD31 / PECAM1 抗体 CD200R1 抗体
Cathepsin B 抗体  

おすすめのポリクローナル抗体

MERS-CoV Protein S1 抗体 Influenza A H1N1 HA 抗体
RSV Glycoprotein G / RSV-G 抗体 Influenza A H5N1 抗体
Influenza A H3N2 HA 抗体 MERS-CoV Spike Protein 抗体
Anti-H7N9 HA 抗体 Influenza A NP 抗体
KIM-1 / TIMD-1 / HAVCR1 Antibody, Influenza B HA 抗体
PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗体 EGFR / HER1 / ErbB1 抗体
CD16-2 / FCGR4 抗体 PD1 / PDCD1 / CD279 抗体
HER2 / ErbB2 抗体 HPRG / HRG 抗体
PD1 / PDCD1 抗体 Sclerostin / SOST 抗体
Influenza A H3N2 HA 抗体 IL2Ra / CD25 抗体
Influenza A H9N2 HA 抗体 VEGF / VEGFA / VEGF165 抗体
WAP5 / WFDC2 / HE4 抗体 PD-L1 / B7-H1 / CD274 Antibody,
TNFRSF4 / OX40 / CD134 抗体 LAMP1 / CD107a 抗体
EGFR / HER1 / ErbB1 抗体 NGF / NGFB 抗体
AZU1 / CAP37 抗体 CDH1 / E-cad / CD324 抗体
CD16-2 / FCGR4 抗体 TNF-alpha / TNFA 抗体

ポリクローナル抗体関連製品

二次抗体

Goat Anti-Human IgG-Fc 抗体 Goat Anti-Mouse IgG 抗体
Goat Anti-Human IgG 抗体 Rabbit Anti-Mouse IgM 抗体
Goat Anti-Rabbit IgG-Fc 抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG 抗体
Goat Anti-Rabbit IgG 抗体 マウス Anti-Human IgG 抗体
Goat Anti-Rat IgG 抗体 マウス Anti-Human IgG Fc 抗体
Goat Anti-Mouse IgG-Fc 抗体 Rabbit Anti-Human IgG Fc 抗体

モノクローナル抗体

SIGNR1 / CD209b 抗体 IFNGR1 / CD119 抗体
IL-6R / CD126 抗体 C4.4A / LYPD3 抗体
CD8a 抗体 CD5 抗体
CD14 抗体 EGFR / HER1 / ErbB1 抗体
CD155 / PVR 抗体 SEMA4D / CD100 抗体
c-Kit / CD117 抗体 FDPS 抗体
CD55 / DAF 抗体 CD27 抗体
CD166 / ALCAM 抗体  

ローディングコントロール抗体

β-Actin 抗体 Tubulin 抗体
Histone H3 抗体 GAPDH 抗体
抗体
フローサイトメトリー (FCM) / FACS 抗体
- フローサイトメトリー (FCM) / FACS 抗体の特徴
- フローサイトメトリー (FCM) / FACS 製品センター
- フローサイトメトリー (FCM) / FACS テクノロジーセンター
ELISA抗体 免疫沈降 / IP 抗体 免疫組織化学 / IHC 抗体
フローサイトメトリー (FCM) / FACS 抗体 ウエスタンブロッティング/ WB抗体 免疫蛍光/ IF / ICC抗体
タグ抗体 二次抗体 コントロール抗体
ローディングコントロール抗体 マウスMab ウサギMab
ウサギPab バイオマーカー抗体 CD 分子抗体
幹細胞研究抗体 受容体抗体 インターロイキン抗体
サイトカイン抗体 生物学的標的抗体 診断用抗体
がん抗体