ELISAの原理

酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)は、容易にアッセイされる酵素にカップリングされた抗体または抗原を用いることによって、抗体の特異性と簡単な酵素アッセイの感度と組み合わせる。ELISAは抗原または抗体の濃度を測定する有用な方法で、主に2つのバリエーションがある。ELISAは抗体によって認識される抗原の存在の検出だけでなく、抗原を認識する抗体を試験するためにも使用できる。 

一般的なELISAは5つのステップからなる。
1)マイクロタイタープレートウェルに抗原をコートする。
2)すべての非結合サイトをブロックし、偽陽性結果を防ぐ。
3) 一次抗体(例えば、ウサギモノクローナル抗体)をウェルに添加する。
4)酵素に結合した二次抗体(例えば、抗マウスIgG)を添加する。
5)基質を酵素と反応させて有色生成物を生成し、したがって陽性反応を示す。

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