直接ELISAの原理

最初に、最も容易なタイプのELISAであると考えられる直接ELISA試験において、抗原をプラスチックプレートに吸着させ、過剰の別のタンパク質(通常はウシ血清アルブミン)を加えて、他の結合部位をすべてブロックする。酵素は分離反応で抗体に連結されるが、酵素 - 抗体複合体は抗原に吸着するために適用される。過剰の酵素 - 抗体複合体を洗い流した後、抗原に結合した酵素 - 抗体が残る。酵素基質を添加することにより、抗原のシグナルを示す酵素が検出される。

直接ELISAは、他の形態のELISA試験と比較して、1つの抗体のみが使用され、より少ないステップを必要とするため、より迅速に実施できる。これは特定の抗体対抗原反応を試験するために使用することができ、他の抗体間の交差反応を排除するのに役立つ。