免疫組織化学 / IHC 抗体-パラフィン切片

免疫組織化学は免疫組織化学技術(免疫組織化学)または免疫細胞化学技術(免疫細胞化学)と呼ばれ、その基本原理は抗原抗体特別結合原理と呼ばれる免疫学 - 抗原 - 抗体反応です。標識された抗体試薬(ルシフェラーゼ、酵素、金属イオン、同位体)の化学反応によって、組織内の抗原(ペプチドおよびタンパク質)の位置、定性的および定量的研究を確認します。顕微鏡(蛍光顕微鏡、電子顕微鏡を含む)による画像化および増幅によって免疫応答の特異性を組織化学の可視性と組み合わせ、タンパク質、ポリペプチド、酵素、ホルモン、病原体、受容体などの細胞内レベルで細胞内の様々な抗原を検出します。近年、免疫組織化学的技術は急速に発展しています。それは1950年代の免疫蛍光法に限られていましたが、1950年代以降は徐々に発展し、高感度でより実用的な免疫酵素技術の確立を目指しています。

パラフィン(パラフィン切片)は、組織学において最も広く使用されている錠剤作成技術です。正常組織の形態を観察するためだけでなく、病理学における組織の形態変化を研究するためにも用いられます。また、他の多くの分野にも広く使用されています。パラフィン法には、延伸、固定、洗浄および脱水、透徹、パラフィン浸透、包埋、薄切および貼付、脱パラフィン、染色、脱水、透徹、マウントおよび他の工程が含まれます。スライド標本用の組織は延伸と固定から、マウントまで一般に数日かかるが、標本は長期間保存することができます。

細胞質染色は次の通りです。

CEACAM1 / CD66a: 10822-MM02

マウスモノクローナル抗体を用いたヒト肝臓におけるヒトCEACAM1の免疫化学的染色(15μg/mL、ホルマリン固定パラフィン包埋切片)。陽性染色は毛細胆管に局在しました。左パネル:一次抗体と共にインキュベートした組織。右パネル:一次抗体と抗原(組換えタンパク質)の混合物と共にインキュベートした組織。
CD147 / EMMPRIN / Basigin: 10186-R125

ウサギモノクローナル抗体を用いたヒト胃癌におけるヒトCD147の免疫化学的染色(0.2μg/mL、ホルマリン固定パラフィン包埋切片)。画像は上皮細胞の膜染色を示しました。
MSH6 / GTBP: 100973-T08

ウサギポリクローナル抗体を用いたヒト結腸癌におけるヒトMSH6の免疫化学的染色(0.5μg/mL、ホルマリン固定パラフィン包埋切片)。
S100B: 100508-T40

ウサギポリクローナル抗体を用いたヒト悪性メラノーマにおけるヒトS100Bの免疫化学的染色(0.1μg/mL、ホルマリン固定パラフィン包埋切片)。