免疫組織化学/ IHC抗体の特徴 - FACS、WBまたはIFを含む追加のアプリケーションに適しています。

製造者にとって、抗体の作製は律速段階ではありません。主な制限は、抗体が対象となる標的を同定し、その効力を検出できることを証明することです。適格な薬剤を作製するには、ハイスループット抗体産生後にハイスループットの検証が必要です。
抗体の検出方法はいろいろあり、お互いに検証できます。免疫組織化学/ IHC抗体は、 IF、FAC(FC) および WBによって検証することができます。IF、FAC(FC) および WBの結果に一つの結果が正しい場合、免疫組織化学/ IHC抗体が標的に特異的であることが検証されます。

複数のアプリケーションの例

LAMP1 / CD107a 抗体: IHC、FACS、WBおよびIFに適しています      品番:11215-R107

MCF7細胞におけるヒトLAMP1の共焦点免疫蛍光分析。細胞を4%PFAで固定し、1%Triton X-100含有PBSで透過処理し、10%血清でブロックし、ウサギ抗ヒトLAMP1モノクローナル抗体(15μg/ ml)と共にインキュベートしました。次いで、細胞をAlexa Fluor®488標識ヤギ抗ウサギIgG二次抗体で染色し、Alexa Fluor®546標識ファロトキシン(赤色)およびDAPI(青色)で対比染色しました。陽性染色はリソソーム膜に局在しました。
Jurkat細胞上のヒトLAMP1(CD107a)のフローサイトメトリー分析です。細胞を製造者のマニュアル(BD Pharmingen™ Cat. No. 554714)に従って処理し、精製抗ヒトLAMP1(CD107a)で染色し、次いでFITC標識二次抗体で染色しました。ヒストグラム細胞は細胞FSC、SSCパラメータによって決定される完全な細胞です。
ウサギモノクローナル抗体を用いたヒト乳癌におけるヒトLAMP1の免疫化学的染色(5μg/ mL、ホルマリン固定パラフィン包埋切片)。

EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 抗体: IHC、FACS、WBおよびIFに適しています      品番:10694-R028

SKBR3細胞におけるヒトEpCAMの免疫蛍光染色。 細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、ウサギ抗ヒトEpCAMモノクローナル抗体(1:500)と4℃で一晩インキュベートしました。 その後、細胞をAlexaFluor®488標識ヤギ抗ウサギIgG二次抗体(緑色)で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。 陽性染色は細胞膜に局在した。
SKBR3細胞に対する抗EpCAM(CD326)反応性のフローサイトメトリー分析。 SKBR3細胞を、抗EpCAM(CD326)モノクローナルAb(10694-R028)、次いでFITC標識二次抗体で染色した。ヒストグラム細胞は細胞FSC、SSCパラメータによって決定される完全な細胞です。
ウサギモノクローナル抗体を用いたヒト膀胱癌におけるヒトEpCAMの免疫化学的染色、1:2500希釈で、ホルマリン固定パラフィン包埋切片。 陽性染色は、移行上皮の膜に局在していた。