免疫蛍光/IF/ICC抗体- RAW264.7

Sino Biological Inc.は免疫組織化学/ IHC、フローサイトメトリー/ FACS、免疫蛍光/ IF、免疫蛍光/ IF / ICC、免疫沈降/ IP、ウェスタンブロット/ WBおよびELISAなどが含まれる先進な抗体開発プラットフォームを持っています。Sino Biological Inc.は1700種類近くの免疫蛍光/ IF / ICC抗体を開発してきました。これは科学者の効率的なツールとなりました。これらの抗体は、癌、幹細胞、診断およびバイオマーカーなどの異なる研究分野をカバーします。これらの抗体は、Hela、MCF7およびHepG2などの癌細胞、HESC(ヒト胚性幹細胞)およびMSC(間葉系幹細胞)などの幹細胞を含む複数の種類の細胞によって検証されました。

免疫蛍光/ IF / ICCは抗体を使用して特定のエピトープを介して細胞内の特定のペプチドまたはタンパク質抗原を検出する実験技術です。免疫蛍光/ IF / ICCにより、研究者は細胞が標的抗原を発現するか否かを評価することができます。また、標的抗原の細胞内位置も知ることができます。

RAW264.7細胞は、マウス単球マクロファージ細胞です。BALB / cマウスに由来するRAW264.7細胞は、Abelsonによってマウスの中で誘導されました。生物学的アッセイに広く使用されています。RAW264.7細胞株は、免疫蛍光/ IF / ICC試験によく使用されます。

品番: 50036-R012

RAW264.7細胞におけるマウスFcGR4の免疫蛍光染色です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、ウサギ抗マウスFcGR4モノクローナル抗体(10μg/ ml)と4℃で一晩インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識ヤギ抗ウサギIgG二次抗体(緑色)で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。

品番: 50067-R014

RAW264.7細胞におけるマウスTNFSF9 の共焦点免疫蛍光分析です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、ウサギ抗マウスTNFSF9モノクローナル抗体(10μg/ ml)と4℃で一晩インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識ヤギ抗ウサギIgG二次抗体(緑色)で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。

品番: 50129-R004

RAW264.7細胞におけるマウスMSR1の共焦点免疫蛍光分析です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、ウサギ抗マウスMSR1モノクローナル抗体(10μg/ ml)と4℃で一晩インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識ヤギ抗ウサギIgG二次抗体(緑色)で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。

品番: 50259-R305

RAW264.7細胞におけるマウス PVR(m CD155)の免疫蛍光染色です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、ウサギ抗マウスPVR (m CD155)モノクローナル抗体(10μg/ ml)と4℃で一晩インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識(左パネルはレーザー共焦点走査型顕微鏡によって捕捉、右パネルは蛍光顕微鏡によって捕捉)ヤギ抗ウサギIgG二次抗体で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。