免疫蛍光/IF/ICC抗体- PC3

Sino Biological Inc.は免疫組織化学/ IHC、フローサイトメトリー/ FACS、免疫蛍光/ IF、免疫蛍光/ IF / ICC、免疫沈降/ IP、ウェスタンブロット/ WBおよびELISAなどが含まれる先進な抗体開発プラットフォームを持っています。Sino Biological Inc.は400種類近くの免疫蛍光/ IF / ICC抗体を開発してきました。これは科学者の効率的なツールとなりました。これらの抗体は、癌、幹細胞、診断およびバイオマーカーなどの異なる研究分野をカバーします。これらの抗体は、Hela、MCF7およびHepG2などの癌細胞、HESC(ヒト胚性幹細胞)およびMSC(間葉系幹細胞)などの幹細胞を含む複数の種類の細胞によって検証されました。

免疫蛍光/ IF / ICCは抗体を使用して特定のエピトープを介して細胞内の特定のペプチドまたはタンパク質抗原を検出する実験技術です。免疫蛍光/ IF / ICCにより、研究者は細胞が標的抗原を発現するか否かを評価することができます。また、標的抗原の細胞内位置も知ることができます。

PC3(またはPC-3)細胞株は、前立腺癌研究においてよく使用されるヒト前立腺癌細胞で、1979年に62歳の白人男性の前立腺癌のグレードIVの骨転移から開発されました。PC3細胞株は免疫蛍光/ IF / ICC試験にも使用されます。

品番: 11188-MM06

PC3細胞におけるヒトB7H3の免疫蛍光染色です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、マウス抗ヒトB7H3モノクローナル抗体(10μg/ ml)と4℃で一晩インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識ヤギ抗ウサギIgG二次抗体(緑色)で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。

品番: 11836-R213

PC3細胞におけるヒトLYPD3の免疫蛍光染色です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、ウサギ抗ヒトLYPD3モノクローナル抗体(15μg/ ml)と37℃で1時間インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 594標識ヤギ抗ウサギIgG二次抗体(赤色)で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。