免疫蛍光/IF/ICC抗体- MSC

Sino Biological Inc.は免疫組織化学/ IHC、フローサイトメトリー/ FACS、免疫蛍光/ IF、免疫蛍光/ IF / ICC、免疫沈降/ IP、ウェスタンブロット/ WBおよびELISAなどが含まれる先進な抗体開発プラットフォームを持っています。Sino Biological Inc.は400種類近くの免疫蛍光/ IF / ICC抗体を開発してきました。これは科学者の効率的なツールとなりました。これらの抗体は、癌、幹細胞、診断およびバイオマーカーなどの異なる研究分野をカバーします。これらの抗体は、Hela、MCF7およびHepG2などの癌細胞、HESC(ヒト胚性幹細胞)およびMSC(間葉系幹細胞)などの幹細胞を含む複数の種類の細胞によって検証されました。

免疫蛍光/ IF / ICCは抗体を使用して特定のエピトープを介して細胞内の特定のペプチドまたはタンパク質抗原を検出する実験技術です。免疫蛍光/ IF / ICCにより、研究者は細胞が標的抗原を発現するか否かを評価することができます。また、標的抗原の細胞内位置も知ることができます。

MSCは、多能性間質細胞である間葉系幹細胞で、様々な細胞型に分化することができます。MSCは、常にヒト間葉系幹細胞およびマウス間葉系幹細胞を指し、臨床的治療および創薬にとって重要な研究分野です。関連するサイトカインおよび成長因子は、間葉系幹細胞培地における重要な因子で、間葉系幹細胞分化の有効なツールでもあります。human-sourceおよびmouse-sourceのタンパク質は、ヒト間葉系幹細胞研究およびマウス間葉系幹細胞研究の需要を満たすことができます。また、MSCs細胞株は、免疫蛍光/IF/ICC試験でよく使用されます。

品番: 10045-MM03

MSC細胞におけるヒトCD166の免疫蛍光染色です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、マウス抗ヒトCD166モノクローナル抗体(15μg/ ml)と37℃で1時間インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識ヤギ抗マウスIgG二次抗体(緑色)で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。

品番: 10149-R103

MSC細胞におけるヒトCD105の免疫蛍光染色です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、ウサギ抗ヒトCD105モノクローナル抗体(15μg/ ml)と37℃で1時間インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識ヤギ抗ウサギIgG二次抗体(緑色)で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。

品番: 10346-MM01

MSC細胞におけるヒトICAM1の共焦点免疫蛍光染色です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、マウス抗ヒトICAM1モノクローナル抗体(15μg/ ml)と37℃で1時間インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識ヤギ抗マウスIgG二次抗体(緑色)で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。

品番: CT014-M358

MSC細胞におけるヒトITGA5&ITGB1 の免疫蛍光染色です。細胞を4%PFAで固定し、1%Triton X-100含有PBS中で透過処理し、10%血清でブロックし、マウス抗ヒトITGA5&ITGB1モノクローナル抗体(15μg/ ml)と37℃で1時間インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識ヤギ抗マウスIgG二次抗体(緑色)で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。