免疫蛍光/IF/ICC抗体- Eタグ

エピトープタグおよび抗エピトープタグ抗体は、イムノブロッティング、免疫染色および免疫沈降における組換えタンパク質の精製および検出に広く使用されています。エピトープタグ付けは、新たに発見されたタンパク質の特性評価に広く用いられています。生物学的技術の発展に伴い、研究者は、DNA組換え技術によってタグ付けされた標的遺伝子およびエピトープを含む融合タンパク質を構築し、次いで、特異的タグ抗体を同定および精製し、研究の要件を満たすことができます。主要なカテゴリー:多くの異なるエピトープタグは組換えタンパク質に操作されています。Sino Biological Inc.はFLAG®( DYKDDDDK)、HA、HIS-tag、c-Myc、GFP、GST、V5、S-tag、T7-tag、E-tag、Glu-Glu タグに対する抗体を持っています。

タグ抗体は、抗原分子の特異性を決定する特別な領域または群で、抗体特異的結合の構造または配列でもあります。

HisやGST抗体のように広く使われていませんが、E-tagは抗体を標識するのによく使われますが、生物学的研究や関連分野において広く使われ、認められます。また、Eタグは、GAPVPYPDPLEPR配列を有します。E-タグに対する抗体は、よくWBおよび免疫蛍光の検出に用いられ、タンパク質の発現およびタンパク質とタンパク質との相互作用を研究するために使用されてきました。

品番: 101292-T38

pSTEP2-Etag-GFERh (図A)、pSTEP2-his-Etag-GFER (図B)、pSTEP2-his-GFER-Etag (図C) 、pSTEP2-Etag-GSTT2h (図D) 、pSTEP2-his-Etag-GSTT2 (図E) および pSTEP2-his-GSTT2-Etag (図F)でトランスフェクトされた、Hela細胞におけるEタグの免疫蛍光染色です。細胞を4%PFAで固定し、0.3%Triton X-100含有PBS中で透過処理し、10%血清でブロックし、マウスanti-E-Tagモノクローナル抗体と37℃で1時間インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor®488標識ヤギ抗マウスIgG二次抗体(緑色)で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。