免疫蛍光/IF/ICC抗体- 細胞膜

Sino Biological Inc.は免疫組織化学/ IHC、フローサイトメトリー/ FACS、免疫蛍光/ IF、免疫蛍光/ IF / ICC、免疫沈降/ IP、ウェスタンブロット/ WBおよびELISAなどが含まれる先進な抗体開発プラットフォームを持っています。Sino Biological Incの免疫蛍光/ IF / ICC抗体開発プラットフォームは2種類の主な免疫蛍光イメージングがあります。Sino Biological Inc.は400種類近くの免疫蛍光/ IF / ICC抗体を開発してきました。これは科学者の効率的なツールとなりました。これらの抗体は、癌、幹細胞、診断およびバイオマーカーなどの異なる研究分野をカバーします。これらの抗体は、Hela、MCF7およびHepG2などの癌細胞、HESC(ヒト胚性幹細胞)およびMSC(間葉系幹細胞)などの幹細胞を含む複数の種類の細胞によって検証されました。

異なるタンパク質は異なる細胞で発現されます。細胞の中では主に、細胞膜、細胞質および核を含みますが、いくつかのタンパク質は、ゴルジ体、リソソームなどのオルガネラ上にも発現されています。

私たちは、細胞膜中で同定され得る多くの種類の標的タンパク質を調製しました。それらは多くの種類の細胞に関わります。結果は、私たちの抗体が細胞膜上の標的タンパク質の品質管理に使用できることを示しています。

品番: 10004-R002

SKBR3細胞におけるヒト ErbB2 の免疫蛍光染色です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、ウサギ抗ヒトErbB2モノクローナル抗体(10μg/ ml)と4℃で一晩インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識ヤギ抗ウサギIgG二次抗体( 緑色 )で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。

品番: 50711-R001

マウス脾臓細胞におけるマウス CD6 の共焦点免疫蛍光分析です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、ウサギ抗マウスCD6モノクローナル抗体(15μg/ ml)と37℃で1時間インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識ヤギ抗ウサギIgG二次抗体( 緑色 )で染色しました。

品番: 11039-R014

ウサギモノクローナル抗体(5 µg/mL)を用いた HeLa細胞におけるヒトCDH2 の共焦点免疫蛍光分析です。画像はHeLa細胞における膜染色を示しました。

品番: 10001-MM08

A431細胞におけるヒト EGFRの免疫蛍光染色です。細胞を4%PFAで固定し、10%血清でブロックし、マウス抗ヒトEGFRモノクローナル抗体(10μg/ ml)と4℃で一晩インキュベートします。その後、細胞をAlexa Fluor® 488標識(左パネル、レーザー共焦点走査型顕微鏡によって捕捉)およびAlexa Fluor®594標識 (右パネル、蛍光顕微鏡によって捕捉) のヤギ抗マウスIgG二次抗体で染色し、DAPI(青色)で対比染色しました。ポジティブ染色は細胞膜に局在しました。