Sino Biological Inc.はExpression-ready cDNA ORFクローン、レンチウイルスcDNA ORFクローン、およびクローニングベクターcDNA製品を含む複数の形態のcDNAクローンを世界中の科学者に提供しています。 高品質のcDNAクローンを確保するために、すべての遺伝子製品は全長配列決定によって検証されました。 Sino Biologicalは高品質の製品とサービスをお客様に提供することに努めています。
cDNA クローンのメリット
- 遺伝子ライブラリー: 11,000+分子、28,000以上のcDNAクローンの在庫、ライトニングデリバリー
- 複数の種: ヒト、マウス、ラット、ウサギ、アカゲザル、カニクイザル、イヌ、フェレット、ゼブラフィッシュおよびウイルスなど...
- 複数のタグ: N末端またはC末端 Myc、HA、FLAG、His、GFPSpark® および OFPSpark®
- インフルエンザウイルス遺伝子ライブラリー: 60のサブタイプと160の株をカバーします。H7N9、H5N1などの人気菌株を含みます; そしてMERS CoV、HCV、RSV、HCoVなどの約40種類のウイルスの遺伝子...
- 完全長シークエンシング確認済: 全ての遺伝子製品は完全長シークエンシング確認済; ~100% 配列正確性
- カスタマーサービス: お客様のニーズを満たすことができます
cDNA クローン製品の種類
クローニングベクター cDNA 製品
| シークエンシング確認 | 完全長シークエンシングにより確認済 |
| 発現検証 | No |
| 発現ホスト | なし |
| ベクター | pMD18-T/pMD19-T/pGEM-T/pUC19 |
| タグ | なし |
| アプリケーション | PCR テンプレート、定量的 PCR テンプレート、遺伝子機能研究 |
| 特徴 | 超低コスト |
発現検証済の ORF クローン
| シークエンシング確認 | 完全長シークエンシングにより確認済 |
| 発現検証 | Yes |
| 発現ホスト | 哺乳動物細胞 |
| ベクター | pCMV/pCMV3-Series |
| タグ | untagged、N-/C-Flag/HA/His/Myc/GFPSpark®/OFPSpark® |
| アプリケーション | タンパク質の過剰発現、タンパク質の検出および精製、細胞内局在、安定細胞株構築 |
| 特徴 | 発現検証済, 品質保証 |
レンチウイルス ORF クローン
| シークエンシング確認 | 完全長シークエンシングにより確認済 |
| 発現検証 | Yes |
| 発現ホスト | 哺乳動物細胞 |
| ベクター | pLV-Series |
| タグ | untagged、N-/C-Flag/HA/His/Myc/GFPSpark®/OFPSpark® |
| アプリケーション | レンチウイルスの包装、タンパク質の過剰発現、安定細胞株構築 |
| 特徴 | 分裂細胞と非分裂細胞、初代培養細胞、幹細胞などのトランスフェクトしにくい細胞のトランスフェクション |
Expression-ready ORF クローン: 発現検証済
-
ヒト PTPN1, N-Flag
(HG10304-NF) -
ヒト IDH1, N-GFPSpark®
(HG12055-ANG) -
ヒト SIRT6, C-GFPSpark®
(HG12156-ACG) -
H7N9-NP, C-Flag
(VG40110-CF) -
ヒト PKM2, C-OFPSpark®
(HG11430-ACR) -
ヒト MTOR, C-OFPSpark®
(HG11508-ACR)
おすすめの cDNA クローン：オルガネラマーカープラスミド
Sino Biologicalは、さまざまな細胞小器官または細胞内構造を標的とした蛍光融合タンパク質のコレクションを提供しています。 蛍光融合タンパク質は簡単なトランスフェクションステップを使用して導入され、48時間後に、蛍光顕微鏡によって直接美しい画像を撮ることができます。
| GFPSpark® または OFPSpark® が利用可能 | オルガネラおよび細胞内構造の標識付けは簡単です |
| 位置決めと追跡研究に最適 | 抗体や他の化学的処理は不要 |
cDNA クローン品質管理基準
各cDNAクローン製品は厳格な品質管理を受けております。Sino Biological は高品質のプラスミドを提供します:
a) 各プラスミドは2回の完全長DNAシークエンシングにより、配列の正確度を保証。
b) UV と 電気泳動：A260/A280 = 1.8~2.0，プラスミドの純度を保証。
c) PCR 同定：標的遺伝子の長さを同定し、プラスミドの汚染を排除。
cDNA クローン製品の引用文献（一部）
| 機構 | 分子 | 品番 | 文献引用 | ジャーナル |
| Georgia Regents University, etc. | ISL1 | HG13122-G | DNMT1 is essential for mammary and cancer stem cell maintenance and tumorigenesis | Nat Commun |
| Swiss Federal Institute of Technology |
IL9 | MG51302-G | Glycosylation profiles determine extravasation and disease-targeting properties of armed antibodies | Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |
| Cincinnati Children's Hospital Medical Center,etc. | SMAD3 | MG50991-UT | TGFβ signaling inhibits goblet cell differentiation via SPDEF in conjunctival epithelium | Development |
| INRS-Institut-Armand-Frappier | BMP-4 | HG10609-CF | Bone morphogenetic protein 4 (BMP-4) and epidermal growth factor (EGF) inhibit metalloproteinase-9 (MMP-9) expression in cancer cells | Oncoscience |
| Jinling Hospital, School of Medicine, Nanjing University | GSK3b | HG10044-M | MicroRNA-451 induces epithelial–mesenchymal transition in docetaxel-resistant lung adenocarcinoma cells by targeting proto-oncogene c-Myc | European Journal of Cancer |
| The Johns Hopkins University,etc. | furin | HG10141-M | Preparation and properties of a papillomavirus infectious intermediate and its utility for neutralization studies | Virology |
